Zyclara

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-03-2024
SPC SPC (SPC)
04-03-2024
PAR PAR (PAR)
24-01-2018

active_ingredient:

имиквимод

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

D06BB10

INN:

imiquimod

therapeutic_group:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

therapeutic_area:

Keratosis; Keratosis, Actinic

therapeutic_indication:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-08-23

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 24-01-2018
PIL PIL չեխերեն 04-03-2024
SPC SPC չեխերեն 04-03-2024
PAR PAR չեխերեն 24-01-2018
PIL PIL դանիերեն 04-03-2024
SPC SPC դանիերեն 04-03-2024
PAR PAR դանիերեն 24-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 24-01-2018
PIL PIL էստոներեն 04-03-2024
SPC SPC էստոներեն 04-03-2024
PAR PAR էստոներեն 24-01-2018
PIL PIL հունարեն 04-03-2024
SPC SPC հունարեն 04-03-2024
PAR PAR հունարեն 24-01-2018
PIL PIL անգլերեն 04-03-2024
SPC SPC անգլերեն 04-03-2024
PAR PAR անգլերեն 24-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 24-01-2018
PIL PIL իտալերեն 04-03-2024
SPC SPC իտալերեն 04-03-2024
PAR PAR իտալերեն 24-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 24-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 24-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 24-01-2018
PIL PIL մալթերեն 04-03-2024
SPC SPC մալթերեն 04-03-2024
PAR PAR մալթերեն 24-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 24-01-2018
PIL PIL լեհերեն 04-03-2024
SPC SPC լեհերեն 04-03-2024
PAR PAR լեհերեն 24-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 24-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 24-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 24-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 24-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 24-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 24-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 24-01-2018

view_documents_history