Zyclara

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-01-2018

Aktivna sestavina:

имиквимод

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

D06BB10

INN (mednarodno ime):

imiquimod

Terapevtska skupina:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terapevtsko območje:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Terapevtske indikacije:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-08-23

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov