Vipidia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptin

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BH04

INN (International Adı):

alogliptin benzoate

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin