Vipidia

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2013

Toimeaine:

alogliptin

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BH04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin benzoate

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu