Vipidia

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2023
SPC SPC (SPC)
21-07-2023
PAR PAR (PAR)
15-10-2013

active_ingredient:

alogliptin

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BH04

INN:

alogliptin benzoate

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2013-09-18

PIL

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2013
PIL PIL չեխերեն 21-07-2023
SPC SPC չեխերեն 21-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-10-2013
PIL PIL դանիերեն 21-07-2023
SPC SPC դանիերեն 21-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2013
PIL PIL էստոներեն 21-07-2023
SPC SPC էստոներեն 21-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2013
PIL PIL հունարեն 21-07-2023
SPC SPC հունարեն 21-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-10-2013
PIL PIL անգլերեն 21-07-2023
SPC SPC անգլերեն 21-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2013
PIL PIL իտալերեն 21-07-2023
SPC SPC իտալերեն 21-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2013
PIL PIL մալթերեն 21-07-2023
SPC SPC մալթերեն 21-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2013
PIL PIL լեհերեն 21-07-2023
SPC SPC լեհերեն 21-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2013

view_documents_history