Vipidia

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alogliptin

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BH04

INN (Internationale Bezeichnung):

alogliptin benzoate

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-09-18

Gebrauchsinformation

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen