Vipidia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2023

Aktiv bestanddel:

alogliptin

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik