Vipidia

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alogliptin

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin benzoate

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos