Vipidia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alogliptin

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alogliptin benzoate

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus, typ 2

Ārstēšanas norādes:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2013-09-18

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi