Vipidia

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2023

Principio attivo:

alogliptin

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BH04

INN (Nome Internazionale):

alogliptin benzoate

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicazioni terapeutiche:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti