Versican Plus Pi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI07AD08

INN (International Adı):

canine parainfluenza virus

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin