Versican Plus Pi

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI07AD08

Designació comuna internacional (DCI):

canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2014-07-03

Informació per a l'usuari

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents