Versican Plus Pi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI07AD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine parainfluenza virus

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2014-07-03

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi