Versican Plus Pi

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI07AD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canine parainfluenza virus

Terapeutiline rühm:

Hunde

Terapeutiline ala:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Näidustused:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-07-03

Infovoldik

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu