Versican Plus Pi

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2014

Aktivna sestavina:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI07AD08

INN (mednarodno ime):

canine parainfluenza virus

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-07-03

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov