Versican Plus Pi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

hundeparainfluenza type-2 virus, stamme CPiV-2 Bio 15 (levende svækket)

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI07AD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine parainfluenza virus

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger for at forhindre kliniske tegn (nasal og okulær udledning) og reducere viral udskillelse forårsaget af hundeparainfluenzavirus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-03

Pakkausseloste

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET)
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Efter subkutan indgift hos hunde kan der på injektionsstedet udvikles
en forbigående hævelse (op til 5
cm) som almindeligt. Hævelsen kan være smertefuld, varm eller rød.
En sådan hævelse vil enten være
forsvundet af sig selv eller i vidt omfang være blevet mindre 14 dage
efter vaccinationen.
I sjældne tilfælde kan der forekomme manglende appetit eller nedsat
aktivitet.
Overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde forekomme
(gastrointestinale symptomer som
diarré eller opkastning, anafylaksi, angioødem, dyspnø,
kredsløbsshock, kollaps). Hvis 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus
Indtræden af immunitet:
3 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger af et fuldt udviklet immunsystem. Dyrets
immunkompetence kan være
hæmmet af flere forskellige faktorer, herunder dårligt helbred,
ernæringsmæssig tilstand, genetiske
faktorer, samtidig medicinsk behandling og stress.
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Den levende, svækkede virusvaccinestamme CPiV kan spredes af
vaccinerede dyr efter vaccinationen.
På grund af denne stammes lave patogenitet er det ikke nødvendigt at
holde vaccinerede hunde adskilt
fra ikke-vaccinerede hunde.
_ _
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-05-2019

Näytä asiakirjojen historia