VeraSeal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fibrinogénio humano, trombina humana

Mevcut itibaren:

Instituto Grifols, S.A.

ATC kodu:

B02BC

INN (International Adı):

human fibrinogen, human thrombin

Terapötik grubu:

Anti-hemorrágicos

Terapötik alanı:

Hemostasia, Cirúrgica

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2020

Belge geçmişini görüntüleyin