VeraSeal

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fibrinogénio humano, trombina humana

Disponible des:

Instituto Grifols, S.A.

Codi ATC:

B02BC

Designació comuna internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Anti-hemorrágicos

Área terapéutica:

Hemostasia, Cirúrgica

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2023

Veure l'historial de documents