VeraSeal

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fibrinogénio humano, trombina humana

Dostupné s:

Instituto Grifols, S.A.

ATC kód:

B02BC

INN (Mezinárodní Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemostasia, Cirúrgica

Terapeutické indikace:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů