VeraSeal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2023

Ingredient activ:

fibrinogénio humano, trombina humana

Disponibil de la:

Instituto Grifols, S.A.

Codul ATC:

B02BC

INN (nume internaţional):

human fibrinogen, human thrombin

Grupul Terapeutică:

Anti-hemorrágicos

Zonă Terapeutică:

Hemostasia, Cirúrgica

Indicații terapeutice:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2020
Prospect Prospect cehă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2020
Prospect Prospect daneză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2020
Prospect Prospect germană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2020
Prospect Prospect estoniană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2020
Prospect Prospect greacă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2020
Prospect Prospect engleză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2020
Prospect Prospect franceză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2020
Prospect Prospect italiană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2020
Prospect Prospect letonă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2020
Prospect Prospect maghiară 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2020
Prospect Prospect malteză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2020
Prospect Prospect olandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2020
Prospect Prospect poloneză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2020
Prospect Prospect română 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2020
Prospect Prospect slovacă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2020
Prospect Prospect slovenă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2018
Prospect Prospect suedeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2023
Prospect Prospect islandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2023
Prospect Prospect croată 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor