VeraSeal

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2020

Aktivna sestavina:

fibrinogénio humano, trombina humana

Dostopno od:

Instituto Grifols, S.A.

Koda artikla:

B02BC

INN (mednarodno ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapevtska skupina:

Anti-hemorrágicos

Terapevtsko območje:

Hemostasia, Cirúrgica

Terapevtske indikacije:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2020

Ogled zgodovine dokumentov