VeraSeal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

fibrinogénio humano, trombina humana

Saatavilla:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-koodi:

B02BC

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-hemorrágicos

Terapeuttinen alue:

Hemostasia, Cirúrgica

Käyttöaiheet:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-10

Pakkausseloste

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-01-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-01-2023
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Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-01-2023

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