VeraSeal

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2023

Aktivni sastojci:

fibrinogénio humano, trombina humana

Dostupno od:

Instituto Grifols, S.A.

ATC koda:

B02BC

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Područje terapije:

Hemostasia, Cirúrgica

Terapijske indikacije:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2020

Pogledajte povijest dokumenata