VeraSeal

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fibrinogénio humano, trombina humana

Dostępny od:

Instituto Grifols, S.A.

Kod ATC:

B02BC

INN (International Nazwa):

human fibrinogen, human thrombin

Grupa terapeutyczna:

Anti-hemorrágicos

Dziedzina terapeutyczna:

Hemostasia, Cirúrgica

Wskazania:

Tratamento de suporte em adultos, onde o padrão de técnicas cirúrgicas são insuficientes para a melhoria da haemostasisas sutura de suporte em cirurgia vascular.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VERASEAL SOLUÇÕES PARA COLA PARA TECIDOS
fibrinogénio humano/trombina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não incluídos
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VeraSeal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de ser tratado com VeraSeal
3.
Como utilizar VeraSeal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VeraSeal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERASEAL E PARA QUE É UTILIZADO
VeraSeal contém fibrinogénio humano e trombina humana, duas
proteínas extraídas do sangue que
formam um coágulo quando são misturadas uma com a outra.
VeraSeal é utilizado como cola para tecidos durante operações
cirúrgicas em adultos. É aplicado na
superfície do tecido que está a sangrar para reduzir as hemorragias
durante e após a cirurgia quando as
técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SER TRATADO COM VERASEAL
_ _
O CIRURGIÃO NÃO O PODE TRATAR COM VERASEAL
-
Se tem alergia ao fibrinogénio humano ou à trombina humana ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
VeraSeal não pode ser aplicado dentro dos vasos sanguíneos.
VeraSeal não pode ser utilizado para tratamento de hemorragias graves
ou rápidas de uma artéria.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
É possível a ocorrência de reações alérgicas. Os sinais das
reações deste tipo incluem urticária,
erupção na pele, aperto no peito, pieira, queda da tensão arterial
(p. ex., atordoamento, desmaio, visão
pouco nítida), e anafilaxia (uma reação grave de início rápido).
Se estes sintomas ocor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
VeraSeal soluções para cola para tecidos
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Componente 1:
Fibrinogénio humano
80 mg/ml
Componente 2:
Trombina humana
500 UI/ml
Produzido a partir de plasma de dadores humanos.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Soluções para cola para tecidos.
Soluções congeladas. Após descongelar, as soluções são
translúcidas ou ligeiramente opalescentes e
incolores ou amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de suporte em adultos quando as técnicas cirúrgicas
padrão são insuficientes:
- para melhorar a hemostase.
- como suporte de suturas: em cirurgia vascular.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de VeraSeal está restringida a cirurgiões experientes
que receberam formação sobre a
utilização deste medicamento.
Posologia
O volume de VeraSeal a ser aplicado e a frequência de aplicação
devem ser sempre orientados em
função das necessidades clínicas subjacentes do doente.
A dose a aplicar é determinada por variáveis que incluem, entre
outras, o tipo de intervenção cirúrgica,
a dimensão da área e o modo de aplicação pretendido, bem como o
número de aplicações.
A aplicação do produto tem de ser adaptada individualmente pelo
médico responsável pelo tratamento.
Em ensaios clínicos, as doses individuais variaram tipicamente entre
0,3 a 12 ml. Para outros
procedimentos, poderão ser necessários volumes maiores.
O volume inicial do produto a aplicar numa superfície-alvo ou local
anatómico escolhido deve ser
suficiente para cobrir completamente a área de aplicação
pretendida. A aplicação pode ser repetida, se
necessário.
3
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de VeraSeal em crianças entre os 0 e os 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas. Os dados atualmente disponíveis encontram-se descritos
na secção 5.1 mas não pode ser
feita q
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2020

Zobacz historię dokumentów