Tractocile

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-03-2022

Aktif bileşen:

atosiban (as acetate)

Mevcut itibaren:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodu:

G02CX01

INN (International Adı):

atosiban

Terapötik grubu:

Drugi gynecologicals

Terapötik alanı:

Prerano rođenje

Terapötik endikasyonlar:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2000-01-20

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin