Tractocile

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2022

Aktiv ingrediens:

atosiban (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

Terapeutisk gruppe:

Drugi gynecologicals

Terapeutisk område:

Prerano rođenje

Indikasjoner:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2000-01-20

Informasjon til brukeren

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk