Tractocile

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-03-2022

Aktívna zložka:

atosiban (as acetate)

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

G02CX01

INN (Medzinárodný Name):

atosiban

Terapeutické skupiny:

Drugi gynecologicals

Terapeutické oblasti:

Prerano rođenje

Terapeutické indikácie:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2000-01-20

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-01-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov