Tractocile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

atosiban (as acetate)

थमां उपलब्ध:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ए.टी.सी कोड:

G02CX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

atosiban

चिकित्सीय समूह:

Drugi gynecologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prerano rođenje

चिकित्सीय संकेत:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-20

सूचना पत्रक

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें