Tractocile

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2022

유효 성분:

atosiban (as acetate)

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

치료 그룹:

Drugi gynecologicals

치료 영역:

Prerano rođenje

치료 징후:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2000-01-20

환자 정보 전단

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기