Tractocile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

atosiban (as acetate)

Disponibbli minn:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kodiċi ATC:

G02CX01

INN (Isem Internazzjonali):

atosiban

Grupp terapewtiku:

Drugi gynecologicals

Żona terapewtika:

Prerano rođenje

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-01-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti