Tractocile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Drugi gynecologicals

Zonă Terapeutică:

Prerano rođenje

Indicații terapeutice:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2000-01-20

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2010
Prospect Prospect cehă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2010
Prospect Prospect daneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2010
Prospect Prospect germană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2010
Prospect Prospect estoniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2010
Prospect Prospect greacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2010
Prospect Prospect engleză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2010
Prospect Prospect franceză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2010
Prospect Prospect italiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2010
Prospect Prospect letonă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2010
Prospect Prospect maghiară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2010
Prospect Prospect malteză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2010
Prospect Prospect olandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2010
Prospect Prospect poloneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2010
Prospect Prospect portugheză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2010
Prospect Prospect română 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2010
Prospect Prospect slovacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2010
Prospect Prospect slovenă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2010
Prospect Prospect suedeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2022
Prospect Prospect islandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor