Tractocile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-03-2022

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G02CX01

INN (Nama Antarabangsa):

atosiban

Kumpulan terapeutik:

Drugi gynecologicals

Kawasan terapeutik:

Prerano rođenje

Tanda-tanda terapeutik:

Tractotile ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2000-01-20

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, babici ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tractocile i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tractocile
3.
Kako primjenjivati Tractocile
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tractocile
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACTOCILE I ZA ŠTO SE KORISTI
Tractocile sadrži atosiban. Tractocile se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda Vašeg
djeteta. Tractocile se koristi u odraslih trudnica od 24 do 33 tjedna
trudnoće.
Tractocile djeluje tako što smanjuje kontrakcije Vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije Vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TRACTOCILE
-
ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
ako imate preranu rupturu vodenjaka (prijevremeno puknuće plodovih
ovoja) nakon navršenog
30. tjedna trudnoće.
-
ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
obaviti porod.
-
ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i Vaš
liječnik želi odmah obaviti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/ili proteine u urinu.
-
ako imate stanje koje se zove “eklampsija” koje je slično
“teškoj preekl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Prozirna, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tractocile je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda
u odraslih trudnica sa:
−
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od
≥
4 u
30 minuta
−
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥
50%
−
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
−
uredna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom Tractocile treba započeti i održavati liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Tractocile se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), s Tractocile 6,75
mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze (infuzija
udarne doze 300 mikrograma/min) Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju tijekom
tri sata, te potom niža doza Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrata za
otopinu za infuziju (naredna
infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne smije
trajati duže od 48 sati. Ukupna
primijenjena doza tijekom kompletnog tijeka terapije lijekom
Tractocile ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenih trudova. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Tractocile 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom Tractocile,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
3
Sljedeća tablica
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen