Temomedac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-03-2022

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastiske midler

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin