Temomedac

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-03-2022

Werkstoffen:

temozolomid

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten