Temomedac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
28-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomid

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi