Temomedac

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-03-2022

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése