Temomedac

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomid

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk