Temomedac

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2022

Aktivna sestavina:

temozolomid

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov