Temomedac

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomid

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2010-01-25

Листовка

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-08-2014
Листовка Листовка испански 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2022
Листовка Листовка чешки 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2022
Листовка Листовка датски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2022
Листовка Листовка немски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2022
Листовка Листовка естонски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-03-2022
Листовка Листовка гръцки 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2022
Листовка Листовка английски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-08-2014
Листовка Листовка френски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2022
Листовка Листовка италиански 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-08-2014
Листовка Листовка латвийски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-08-2014
Листовка Листовка литовски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2022
Листовка Листовка унгарски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2022
Листовка Листовка малтийски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-08-2014
Листовка Листовка полски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2022
Листовка Листовка португалски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-08-2014
Листовка Листовка румънски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2022
Листовка Листовка словашки 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2022
Листовка Листовка словенски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-08-2014
Листовка Листовка фински 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2022
Листовка Листовка шведски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2022
Листовка Листовка исландски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2022
Листовка Листовка хърватски 28-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите