Temomedac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

temozolomid

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Temomedac harde kapsler er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOMEDAC 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOMEDAC 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temomedac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temomedac
3.
Hvordan du bruker Temomedac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temomedac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOMEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temomedac inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette er et
legemiddel mot svulster.
Temomedac kapsler er indisert til behandling av spesielle former for
hjernesvulster:
•
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temomedac
brukes først sammen
med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter det
alene (monoterapifase av
behandlingen).
•
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temomedac blir brukt mot
disse svulstene dersom de
vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOMEDAC
BRUK IKKE TEMOMEDAC
•
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temomedac 5 mg harde kapsler
Temomedac 20 mg harde kapsler
Temomedac 100 mg harde kapsler
Temomedac 140 mg harde kapsler
Temomedac 180 mg harde kapsler
Temomedac 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
_ _
Temomedac 5 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 87 mg laktose, vannfri.
Temomedac 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 72 mg laktose, vannfri og paraoransje (E
110).
Temomedac 100 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 84 mg laktose, vannfri.
Temomedac 140 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 117 mg laktose, vannfri.
Temomedac 180 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 150 mg laktose, vannfri.
Temomedac 250 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 209 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 16 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T
5 mg” i grønt blekk.
Temomedac 20 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 18 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i oransje blekk og hoveddelen er merket med ”T
20 mg” i oransje blekk.
Temomedac 100 mg harde kapsler
De harde kapslene (lengde ca. 20 mm) har en hvit, ugjennomsiktig
hoveddel og topp. Toppen er
merket med to striper i rosa blekk og hoveddelen er merket med ”T
100 mg” i r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen