Tavlesse

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Динатриевая Fostamatinib

Mevcut itibaren:

Instituto Grifols S.A.

ATC kodu:

B02BX

INN (International Adı):

fostamatinib

Terapötik grubu:

Други системни кровоостанавливающие

Terapötik alanı:

Тромбоцитопения

Terapötik endikasyonlar:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-02-2020

Belge geçmişini görüntüleyin