Tavlesse

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Динатриевая Fostamatinib

थमां उपलब्ध:

Instituto Grifols S.A.

ए.टी.सी कोड:

B02BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

fostamatinib

चिकित्सीय समूह:

Други системни кровоостанавливающие

चिकित्सीय क्षेत्र:

Тромбоцитопения

चिकित्सीय संकेत:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-09

सूचना पत्रक

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें