Tavlesse

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Динатриевая Fostamatinib

Предлага се от:

Instituto Grifols S.A.

АТС код:

B02BX

INN (Международно Name):

fostamatinib

Терапевтична група:

Други системни кровоостанавливающие

Терапевтична област:

Тромбоцитопения

Терапевтични показания:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-01-09

Листовка

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-09-2022
Листовка Листовка чешки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-09-2022
Листовка Листовка датски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-09-2022
Листовка Листовка немски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-09-2022
Листовка Листовка естонски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-09-2022
Листовка Листовка гръцки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-09-2022
Листовка Листовка английски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-02-2020
Листовка Листовка френски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-09-2022
Листовка Листовка италиански 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-02-2020
Листовка Листовка латвийски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-02-2020
Листовка Листовка литовски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-09-2022
Листовка Листовка унгарски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-09-2022
Листовка Листовка малтийски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-02-2020
Листовка Листовка полски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-09-2022
Листовка Листовка португалски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-02-2020
Листовка Листовка румънски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-09-2022
Листовка Листовка словашки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-09-2022
Листовка Листовка словенски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-02-2020
Листовка Листовка фински 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-09-2022
Листовка Листовка шведски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-09-2022
Листовка Листовка норвежки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-09-2022
Листовка Листовка исландски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-09-2022
Листовка Листовка хърватски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите