Tavlesse

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-09-2022
SPC SPC (SPC)
12-09-2022
PAR PAR (PAR)
11-02-2020

active_ingredient:

Динатриевая Fostamatinib

MAH:

Instituto Grifols S.A.

ATC_code:

B02BX

INN:

fostamatinib

therapeutic_group:

Други системни кровоостанавливающие

therapeutic_area:

Тромбоцитопения

therapeutic_indication:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2020-01-09

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-02-2020
PIL PIL չեխերեն 12-09-2022
SPC SPC չեխերեն 12-09-2022
PAR PAR չեխերեն 11-02-2020
PIL PIL դանիերեն 12-09-2022
SPC SPC դանիերեն 12-09-2022
PAR PAR դանիերեն 11-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 12-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-02-2020
PIL PIL էստոներեն 12-09-2022
SPC SPC էստոներեն 12-09-2022
PAR PAR էստոներեն 11-02-2020
PIL PIL հունարեն 12-09-2022
SPC SPC հունարեն 12-09-2022
PAR PAR հունարեն 11-02-2020
PIL PIL անգլերեն 12-09-2022
SPC SPC անգլերեն 12-09-2022
PAR PAR անգլերեն 11-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 12-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-02-2020
PIL PIL իտալերեն 12-09-2022
SPC SPC իտալերեն 12-09-2022
PAR PAR իտալերեն 11-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 12-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 12-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 12-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-02-2020
PIL PIL մալթերեն 12-09-2022
SPC SPC մալթերեն 12-09-2022
PAR PAR մալթերեն 11-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-02-2020
PIL PIL լեհերեն 12-09-2022
SPC SPC լեհերեն 12-09-2022
PAR PAR լեհերեն 11-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 12-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 12-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 12-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 12-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 12-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 12-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 12-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-02-2020

view_documents_history