Tavlesse

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-02-2020

Bahan aktif:

Динатриевая Fostamatinib

Boleh didapati daripada:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (Nama Antarabangsa):

fostamatinib

Kumpulan terapeutik:

Други системни кровоостанавливающие

Kawasan terapeutik:

Тромбоцитопения

Tanda-tanda terapeutik:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-01-09

Risalah maklumat

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen