Tavlesse

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-09-2022

Bahan aktif:

Динатриевая Fostamatinib

Tersedia dari:

Instituto Grifols S.A.

Kode ATC:

B02BX

INN (Nama Internasional):

fostamatinib

Kelompok Terapi:

Други системни кровоостанавливающие

Area terapi:

Тромбоцитопения

Indikasi Terapi:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen