Tavlesse

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-09-2022

Ingredient activ:

Динатриевая Fostamatinib

Disponibil de la:

Instituto Grifols S.A.

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

fostamatinib

Grupul Terapeutică:

Други системни кровоостанавливающие

Zonă Terapeutică:

Тромбоцитопения

Indicații terapeutice:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2020-01-09

Prospect

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-02-2020
Prospect Prospect cehă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-02-2020
Prospect Prospect daneză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-02-2020
Prospect Prospect germană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-02-2020
Prospect Prospect estoniană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-02-2020
Prospect Prospect greacă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-02-2020
Prospect Prospect engleză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-02-2020
Prospect Prospect franceză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-02-2020
Prospect Prospect italiană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-02-2020
Prospect Prospect letonă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-02-2020
Prospect Prospect maghiară 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-02-2020
Prospect Prospect malteză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-02-2020
Prospect Prospect olandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-02-2020
Prospect Prospect poloneză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-02-2020
Prospect Prospect portugheză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-02-2020
Prospect Prospect română 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-02-2020
Prospect Prospect slovacă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-02-2020
Prospect Prospect slovenă 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-02-2020
Prospect Prospect suedeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-09-2022
Prospect Prospect islandeză 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-09-2022
Prospect Prospect croată 12-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor