Tavlesse

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Динатриевая Fostamatinib

Disponible desde:

Instituto Grifols S.A.

Código ATC:

B02BX

Designación común internacional (DCI):

fostamatinib

Grupo terapéutico:

Други системни кровоостанавливающие

Área terapéutica:

Тромбоцитопения

indicaciones terapéuticas:

Tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (ITP) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-01-09

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVLESSE 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TAVLESSE 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
фостаматиниб динатриев хексахидрат
(fostamatinib disodium hexahydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН
И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAVLESSE 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 126,2 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 100 mg фостаматиниб
(fostamatinib)
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 100 mg съдържа 23 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
TAVLESSE 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 189,3 mg
фостаматиниб динатриев хексахидрат,
еквивалентни на 150 mg фостаматиниб
(fostamatinib).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка от 150 mg съдържа 34 mg
натрий (от помощни вещества и
фостаматиниб
динатриев хексахидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Фил
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos