Sedadex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik alanı:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Terapötik endikasyonlar:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin