Sedadex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2022

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Le Vet Beheer B.V.

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Zonă Terapeutică:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Indicații terapeutice:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2016-08-12

Prospect

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2016
Prospect Prospect cehă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2016
Prospect Prospect daneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2016
Prospect Prospect germană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2016
Prospect Prospect estoniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2016
Prospect Prospect greacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2016
Prospect Prospect engleză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2016
Prospect Prospect franceză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2016
Prospect Prospect italiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2016
Prospect Prospect letonă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2016
Prospect Prospect maghiară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2016
Prospect Prospect malteză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2016
Prospect Prospect olandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2016
Prospect Prospect poloneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-09-2016
Prospect Prospect portugheză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2016
Prospect Prospect română 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2016
Prospect Prospect slovacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2016
Prospect Prospect slovenă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2016
Prospect Prospect suedeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-01-2022
Prospect Prospect islandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor